[创新大赛]后续报道之十五：yi qing时代中和抗体检测备受关注，川至生物中和抗体检测卡获得CE认证！

  2021年4月16日，上海川至生物新公告称，其中和抗体检测卡获得CE认证；5月27日，该产品进入商务部出口白名单！本次获得CE认证SARS-CoV-2中和抗体检测卡，采用了荧光猝灭免疫层析新技术，大幅提升了产品的分析灵敏度，兼具了普通胶体金产品和荧光层析产品的优点，在现场实现快速肉眼判读的同时，也可采用配套的荧光分析仪实现定量。欧盟市场同期进行的临床评价结果显示，其临床符合率明显优于目前的普通胶体金产品和荧光层析产品，得到了欧盟市场伙伴的认可，为公司产品打开国际市场迈出了坚实的一步。当前全球大部分国家和地区进入后yi  qing时代，重点已从yi  qing爆发时的核酸检测逐步转向评估是否获得免疫保护的中和抗体检测，未来中和抗体检测产品会得到更多市场应用。
  川至生物初创于2002年，致力于开发具有独特优势的创新体外诊断产品，积极推动体外诊断试剂行业领域的进步与发展，近年来在体外诊断试剂领域取得颇多成果。在拥有新技术的一滴血、一步法POCT快检平台上，相继开发出肌钙蛋白/肌红蛋白快检卡、CRP快检卡总抗体快检卡等；在高灵敏胶乳比浊平台创新推出肌钙蛋白试剂盒以及抗核抗体等十余项自身抗体系列试剂盒。
  在2020年中国医疗器械大赛中上海川至生物凭借一滴血一步法ZAP快速检测平台（SARS-CoV-2）总抗体快检试剂盒的研发及应用项目，荣获IVD初创组三等奖以及公共卫生应急与防疫器材产品专场二等奖。